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Test de Guthrie
Le test de Guthrie est un examen de dépistage réalisé chez le nouveau-né quelques jours après la naissance, à partir de quelques gouttes de sang prélevées au talon. Il permet de détecter précocement certaines maladies rares mais graves, comme :
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Hypothyroïdie congénitale
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Phénylcétonurie
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Hyperplasie congénitale des surrénales
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Hémoglobinopathies
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Mucoviscidose
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Ou d’autres troubles métaboliques.
Ce dépistage précoce permet de mettre en place rapidement un traitement adapté afin d’éviter des complications sévères, notamment un retard de développement ou des atteintes neurologiques. Le test est simple, rapide et essentiel pour la santé de l’enfant.

Tableau récapitulatif des pathologies dépistées par le Test de Guthrie :

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